モルヌピラビル　MOLXVIR 200 MG

2021年12月24日、厚労省の薬食審医薬品第二部会にて「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）」を対象疾患とする経口剤のラゲブリオ（モルヌピラビル）の承認が了承され、当日中に承認されました！

同年12月3日の製造販売承認申請からスピード審議・承認ですね。これで軽症から中等症の患者さんに対して経口での治療が可能に！！

コロナ 飲み薬「モルヌピラビル」とは？効果や対象は？詳しく（NHK抜粋）

製薬名 ：　モルヌピラビル　MOLXVIR 200 MG
内容量 ：　1ボトル/40錠
会社名 ：　SUN PHARMA
発送国：　インド直送

効能・効果 SARS-CoV-2による感染症

用法・用量 通常、18歳以上の患者には、
モルヌピラビルとして1回800mgを1日2回、5日間経口投与する。

ラゲブリオは上記対象患者さんに対して初の経口剤として治療可能なため、非常に期待できます！臨床試験の重症化リスク因子は以下の通りです。

MOVe-OUT試験における重症化リスク因子

61歳以上
活動性のがん（免疫抑制又は高い死亡率を伴わないがんは除く）
慢性腎臓病
慢性閉塞性肺疾患
肥満（BMI 30kg/m2以上）
重篤な心疾患（心不全、冠動脈疾患又は心筋症）
糖尿病
ダウン症
脳神経疾患（多発性硬化症、ハンチントン病、重症筋無力症等）
コントロール不良のHIV感染症及び AIDS
肝硬変等の重度の肝臓疾患
臓器移植、骨髄移植、幹細胞移植後
【出典】COVID-19に対する薬物治療の考え方　第11版